TIN VUI: ĐẠI DỊCH SẼ KẾT THÚC
VÀO ĐẦU NĂM 2022
Tổ chức Y tế Thế giới WHO mới đây đã đưa ra thời điểm kết thúc dịch : "ĐẠI DỊCH SẼ KẾT THÚC VÀO ĐẦU NĂM 2022”.
Zhang Wenhong cũng nói rằng ngày kết thúc không còn xa.
Và loại thuốc kỳ diệu đã ra đời! Thuốc có tên là MOLNUPIRAVIR, được phát triển bởi Rigibel của Đức và Merck của Mỹ. Các thửnghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và giai đoạn 2 đã được hoàn thành thành công trên người với 100% hiệu quả. Thửnghiệm lâm sàng giai đoạn 3 sắp hoàn thành và kết quảrất hứa hẹn. Nếu thành công, trong 4 đến 5 tháng nữa có thểtung ra thịtrường. Thuốc có thểuống tại nhà và khỏi bệnh sau 5 ngày. Nó là rất thuận tiện đểsửdụng. Điều trịcoronavirus sau này cũng giống nhưđiều trịcảmlạnh thông thường lâu nay.
Ban đầu, loại thuốc này được phát triển cho vi rút cúm. Đó là một hợp chất ngăn chặn enzyme IA của vi rút, ngăn chặn vi rút tựtái tạo và vềcơbản tiêu diệt vi rút rất nhanh.
Nguyên tắc hiện tại của vắc-xin chống lại vi-rút coronavirus mới là nhắm vào vành đai của vi-rút corona mới, do đó ngăn chặn vi-rút liên kết với tếbào người. Các nguyên tắc là khác nhau.
Vào tháng 3 và tháng 4 năm ngoái, các trang trại nuôi chồn hương ởHà Lan và Na Uy đã bịnhiễm loại coronavirus mới, dẫn đến hàng triệu con chồn chết hàng loạt. Trang trại cho chồn ăn Molnupiravir. Sau 24 giờ, không có coronavirus mới nào được tìm thấy trong chồn bệnh, và trang trại đã không còn bịtruyền lan virus mới. Sau đó, hai công ty dược phẩm lớn trên cơthểngười đểthực hiện giai đoạn đầu tiên của thửnghiệm lâm sàng, sau thành công của giai đoạn 2, giai đoạn 3 thửnghiệm lâm sàng sắp chính thức khởi động.
Tựu chung lại, đây là một thành tựu to lớn của giới khoa học, đặc biệt là giới y học. Nó có thểlà thuốc cổđiển thứtưsau valium, aspirin và penicillin.
Được phát triển bởi Tập đoàn Shiono Yoshi hùng mạnh của Nhật Bản và Đại học Hokkaido, loại thuốc mới vương miện sẽđược đưa vào sản xuất vào tháng 12. Uống trực tiếp mỗi ngày một lần, chữa bệnh trong 5 ngày, rất rẻvà rất an toàn, vừa bước vào giai đoạn thửnghiệm lâm sàng thứba, dịch bệnh cuối cùng sẽkết thúc !
HOW SOON COULD WE SEE MOLNUPARAVIR APPROVED?
It will probably be approved by the end of the year. Like the COVID-19 vaccines, we will probably see an emergency use authorization process first, where the drugs will be approved for a certain population.
The goal is to keep people from progressing into the hospital and dying. Merck reported in their press release that molnupiravir reduced the risk of hospitalization or death by 50%. The advantage of pills is they're a lot easier to access and you can treat more people quicker than you can with monoclonal antibodies. Having a sufficient supply of molnupiravir could make a huge impact on hospitalizations and deaths.
Some countries will be paying $12 per patient, while the US agreed to pay $712 per treatment course.
Merck is expected to reap billions from its new drug, fueled by supply deals with rich countries like the US.
In June, the US government agreed to pay $1.2 billion in a supply deal for molnupiravir, if the drug wins an OK from the Food and Drug Administration.
Analysts expect molnupiravir to turn into a top-selling drug for Merck. The Bernstein analyst Ronny Gal projected in an October 6 research note that Merck will make $5.3 billion in 2022 sales for the drug, with about 80% of that coming from the US market. Gal forecasted $22 billion in total molnupiravir revenue for Merck through 2030.
Tóm tắt: Loại thuốcmolnupiravir này chỉgiúp cho những người mới bịnhiễm bệnh covid-19 mà thôi, nó rút ngắn thời gian nằm bệnh viện và tửvong 50%. Làm sao mà đại dịch sẽkết thúc vào đầu năm 2020 được (trong lúc chờđợi FDA chấp thuận có lẽvào cuối năm nay 2021?) CơquanWHO này từlâu đã nhuốm màu chính trịnên tuyên bố“ĐẠI DỊCH SẼKẾT THÚC VÀO ĐẦU NĂM 2022” là bất khảtín.
Ông/Bà nào tên Zhang Wenhong cũng nói rằng ngày kết thúc không còn xa?
Hãng thuốc Merck (big pharma) cũng sẽhốt bộn bạc do việc bán thuốc này (nếu được FDA chấp thuận) Chưa chi mà chánh phủHoa Kỳ đã đặt mua 1.2 tỷđô-la molnupiravir này rồi.
(Xin nói thêm) Thửnghiệm lâm sàng là thí nghiệm sửdụng người tình nguyện, xem xét những cách mới đểngăn ngừa, phát hiện hoặc điều trịbệnh bằng thuốc hoặc thủthuật phẫu thuật mới. Mục tiêu của thửnghiệm lâm sàng là xác định liệu một phương pháp điều trịmới có an toàn và liệu có hiệu quảhay không. Không có thuốc hoặc phương pháp điều trịmới nào được phê duyệt đểsửdụng ởngười mà không có thửnghiệm lâm sàng nghiêm ngặt đểchứng minh sựan toàn và hiệu quả.
Tài liệu tham khảo:
Thuốc viên điều trịCovid đầu tiên giảm một nửa nguy cơnhập viện
https://www.bbc.com/vietnamese/world-58689174
Johns Hopkins: Molnupiravir: The Game-Changing Antiviral Pill for COVID-19? (Published October 18, 2021)
https://publichealth.jhu.edu/2021/molnupiravir-the-game-changing-antiviral-pill-for-covid-19
Business Insider: Merck is set to make billions off a COVID-19 pill that could change the pandemic. Here's why some countries will pay more than others
https://www.businessinsider.com/how-merck-is-pricing-its-covid-19-pill-molnupiravir-globally-2021-10
_______________
Đỗ Hứng gởi
